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1.1 材料 对采集自青海可可西里的豆科植物Oxytropis falcata Bunge根瘤进行表面灭菌[5]，用无菌镊子将其夹碎，于YMA 平板划线分离，置于20 ℃培养2～6 d后，挑取单菌落划线纯化。获得的单菌落即为供试菌，用20%甘油保存于-80 ℃冰箱待用。选用供试菌株共17株，详情见表 1。
1.2 16S rDNA 全序列分析
DNA提取步骤参考文献[6]，以总DNA为模板，引物P1为5′-AGAGTTTGATCCTGGCT-CAGAACGAACGCT-3′，其序列对应于E.coli 16S rDNA 基因第8～37 碱基位置；P6为5′-TACGGCTACCTTGTTACGACTTCACCCC-3′，其序列为对应第1 479～1 506 碱基位置[7]。16S rDNA PCR方法步骤参考文献[8]。PCR产物经电泳检测后交由上海生工生物公司进行测序，将测得序列与GenBank中已知种序列通过MEGA 5.0 中的ClustalW 进行多序列比对。系统发育树的构建采用邻接法（Neighbour-joining）[9]，相似性计算采用Kimura two-parameter模型[10]，自展值（Bootstrap）[11-12]为1 000并计算各菌株之间的相似性距离。
1.3 抑菌试验
指示菌采用G-黄单胞杆菌（Xanthomonas Campestris）、G+金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、番茄灰霉（Botrytis cinerea）和瓜果腐霉（Pythium aphanidermatum）。黄单胞杆菌和金黄色葡萄球菌用液体牛肉膏蛋白胨培养基振荡培养过夜，番茄灰霉和瓜果腐霉用液体马铃薯培养基振荡培养2～3 d。
将供试菌接种于200 mL YMA液体培养基，130 r/min、20 ℃振荡培养3～5 d。将发酵液8 000 r/min离心5 min后用0.22 μm过滤膜过滤后，40 ℃、0.02 bar悬蒸至发酵液剩余2～3 mL，将剩余发酵液于40 ℃烘箱烘干，溶于20 mL甲醇，保存待用。
取 100 μL指示菌液分别均匀涂布于YMA平板，平板中放入3个灭菌牛津杯，分别加入200 μL浓缩发酵液、未浓缩发酵液和甲醇，置于20 ℃培养3 d后用游标卡尺测量抑菌圈大小，计算平均值。
1.4 供试菌分泌IAA能力的检测 采用 Salkowski 比色法测定供试菌分泌 IAA 的能力[12]。
2 结果与分析
2.1 16S rDNA 全序列分析 对17株供试菌进行了 16S rDNA 全序列测定，并根据测序结果构建了系统发育树状图（图1）。由图1可知，17株供试菌有12株属于芽孢杆菌属（Bacillus），其中，CNU097902、CNU097904与Bacillus aryabhattai的相似性为100%，CNU097909、 CNU097911和CNU097912与Bacillus subtilis的相似性为100%，CNU097905与Bacillus axarquiensis的相似性为99.9%， CNU097910、CNU097913、CNU097908、CNU097907和CNU097906与Bacillus mojavensis聚在一起，相似性达100%；CNU097901在Bacillus中处于一个单独的分支，有可能是一个新种，有待进一步试验确定。有1株供试菌CNU097903与短杆菌属Brevibacterium halotolerans处于同一分支，相似性达99.9%。菌株CNU097916与Agrobacterium tumefaciens处于同一分支，相似性达99.8%。菌株CNU097914和CNU097915处于一个单独的分支，其系统发育地位有待进一步确定。
2.2 部分内生菌的抗菌特性
采用2种农作物常见病害真菌瓜果腐霉和番茄灰霉及2种农作物常见病害细菌金黄色葡萄球菌和黄单胞杆菌作为供试菌，测定10株供试菌抗真菌和抗细菌活性，结果见表2。从表2可以看出，10株供试菌对4种指示菌表现出不同程度的抗性。菌株CNU097906抗菌谱最广，对4种指示菌都有抗性；菌株CNU097902对3种指示菌有抗性，仅对瓜果腐霉不敏感；菌株CNU097901和 CNU097903对瓜果腐霉和金黄色葡萄球菌有抗性，菌株CNU097905对瓜果腐霉和黄单胞杆菌有抗性；菌株CNU097904、CNU097909和 CNU097910 对番茄灰霉有抗性，菌株CNU097907和CNU097908对黄单胞杆菌有抗性。供试菌抑菌圈见图2。菌株CNU097902对番茄灰霉抗性最强，抑菌圈直径达
38 mm；菌株CNU097908对黄单胞杆菌的抗性最强，抑菌圈直径达38 mm；菌株CNU097901对金黄色葡萄球菌抗性最强，抑菌圈直径达41 mm。
2.5 IAA产生能力
由图3可知，10供试菌都具有分泌IAA的能力。各菌株分泌IAA的能力有差异；用NA培养基培养菌株分泌IAA的量少于用King2培养的菌株分泌IAA的量。供试菌无论用NA还是用King2都能分泌IAA，色氨酸是供试菌产生IAA的重要前体物质。
3 讨论
3.1 根瘤内生细菌的多样性
许多研究者从豆科植物根瘤内分离出多种根瘤内生细菌，它们大多分属于芽孢杆菌属（Bacillus）、土壤杆菌属（Agrobacterium）、肠杆菌属（Enterobacter）、假单胞菌属（Pseudomonas）等[13-15]。代金霞等[16]从荒漠植物柠条根瘤内分离到40 株内生细菌，其中，21株属于芽孢杆菌属（Bacillus），7株属于固氮螺菌属（Inquilinus），3株属于申氏杆菌属（Shinella），2株属于不动杆菌属（Acinetobacter）。邓振山[17]从西北地区苦马豆根瘤中分离到的65株内生细菌分别属于副球菌属（Paracoccus）、鞘脂单胞菌属（Sphingomonas）、固氮螺菌属（Inquilinus）、假单胞菌属（Pseudomonas）、沙雷氏菌属（Serratia）、分枝杆菌属（Mycobacterium）、诺卡氏菌属（Nocardia）、链霉菌属（Strptomyces）、类芽孢杆菌属（Paenibacillus）、短短芽孢杆菌属（Brevibacillus）、Lysinibacillus、葡萄球菌属（Staphylococcus）和芽孢杆菌属（Bacillus），其中，芽孢杆菌为优势菌，占所分离菌株的58.5%。龚明福等[18]对新疆苦豆子根瘤内生细菌进行调查，分离出的60株菌分属于Bacillus sp.和Aerobacillus sp。由此可知，根瘤内生细菌具有极大的多样性，而芽孢杆菌属是根瘤内优势内生细菌。
该研究从青海可可西里豆科植物Oxytropis falcata Bunge根瘤分离了17株内生细菌，除2株分类地位需进一步试验确定外，12株属于芽孢杆菌属，1株属于短杆菌属（Brevibacterium），2株属于土壤杆菌属（Agrobacterium），与目前报道结果相一致。芽孢杆菌抗逆性强，其在高寒地区豆科植物根瘤内占优势地位，可能是与环境相适应的结果。
3.2 根瘤内生细菌的促生作用
根瘤内生细菌在根瘤菌与豆科植物共生固氮过程中，与宿主、根瘤菌相互作用，在复杂环境条件下可能对根瘤菌的共生固氮具有促进作用。2002年，Bai等[19]发现部分Bacillus属的菌株在与B.japonicum共同接种大豆时，能够增加大豆重量。Mhamdi等[20]研究发现，土壤杆菌属的细菌影响根瘤菌的结瘤特性，它们能通过与根瘤菌共接种侵入根瘤。某些根瘤内生细菌可以产生植物生长调节物质，如乙烯、生长素（IAA）、细胞激动素等，促进植物根系发育，进而有利于根瘤菌与豆科植物的根系相互作用并共生结瘤固氮[21]。李丽[22]发现从甘草根瘤中分离到的内生细菌中，有75%的菌株具有产生IAA的能力，且Agrobacterium属的菌株最强。根瘤中分离到的内生细菌普遍具有抗菌活性[23]，潘巧娜[24]发现从黄芪根瘤中分离到的内生菌对金黄色葡萄球菌的抑制作用明显高于大肠杆菌。Velazhahan 等[25]指出，植物内生细菌在宿主中可以产生具有拮抗性、竞争性的次级代谢产物或酶类，能够直接或间接地抑制或杀死病原菌。
该研究抗菌试验结果表明，10株供试菌对G-黄单胞杆菌（Xanthomonas Campestris）、G+金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、番茄灰霉（Botrytis cinerea ）和瓜果腐霉（Pythium aphanidermatum）4种指示菌表现出不同程度的抗性：菌株CNU097906抗菌谱最广，对4种指示菌都有抗性；菌株CNU097902对番茄灰霉抗性最强，抑菌圈直径达38 mm；菌株CNU097908对黄单胞杆菌的抗性最强，抑菌圈直径达38 mm；菌株CNU097901对金黄色葡萄球菌抗性最强，抑菌圈直径达41 mm。这表明试验菌株的抗菌谱较广，对植物病原真菌和细菌均有抑制作用。分离到的试验菌株对金黄色葡萄球菌、黄单胞杆菌、 瓜果腐霉、番茄灰霉的抑制活性不同。其中，CNU097902对番茄灰霉以及CNU097908对黄单胞杆菌的抑制率都达40%以上。从菌株数量和抑制率看，试验菌株对于瓜果腐霉的抑制作用相对较低。采用 Salkowski 比色法测定供试菌分泌 IAA 的能力，结果表明，10供试菌都具有分泌IAA的能力。
特殊生境下植物内生菌的研究具有重要的理论意义和应用价值，是极具开发潜力的微生物资源；内生菌所发挥的重要生理和生态作用己在农业、林业和医药领域表现出来，内生菌及其次生代谢产物己成为发现新的天然药物和生物活性成分的重要资源库[26]。对青海可可西里Oxytropis falcata Bunge根瘤内生菌抑菌活性和IAA分泌能力的研究，旨在为进一步探究内生细菌的生防机制和途径奠定基础，为可可西里内生菌资源的研究和合理开发利用提供理论依据。
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