一种2-辛烯内酯类化合物、制备方法和应用
本发明提供一种具有结构通式WMA的2-辛烯内酯类化合物，其中，R为甲基、三氟甲基。该化合物是以橙花醇为原料反应制得消旋3，7-二甲基-7-羟基-2-辛烯内酯，将上述所得的酸经催化酯化、不对称双羟基化、碱性水解以及分子内催化酯化反应制得光活性3，7-二甲基-7-羟基-2-辛烯内酯；或以三氟甲基庚烯酮为原料制得消旋3-三氟甲基-7-甲基-7-羟基-2-辛烯内酯，再将上述反应制得的酯经不对称双羟基化、碱性水解以及分子内催化酯化反应制得光活性3-三氟甲基-7-甲基-7-羟基-2-辛烯内酯。本发明还提供了该化合物作为农用杀菌剂的应用。
申请号： CN201210590436
申请日： 2012.12.28
公开（公告）号： CN103012357A
公开（公告）日： 2013.04.03
申请（专利权）人： 中国农业大学
一种螺二萘类化合物、制备方法及其应用
本发明提供一种具有结构通式WM的螺二萘类化合物，式中R1和R2各自独立地代表H、甲基或乙酰基。本发明还提供了该化合物的制备方法及其作为农用杀菌剂的应用。结果表明，本发明的化合物对水稻立枯病菌，苹果轮纹病菌，番茄灰霉病菌，棉花枯萎病菌，芦笋茎枯，小麦赤霉病菌和花生褐斑病菌七种植物病原菌具有良好的杀菌作用。
申请号： CN201210586862
申请日： 2012.12.28
公开（公告）日： 2013.04.03
公开（公告）号： CN103012360A
申请（专利权）人： 中国农业大学
乙酸[2-（2，5-二氧代-2，5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物及合成方法
本发明公开了一种乙酸[2-（2，5-二氧代-2，5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物及其合成方法。即以马来酸酐、乙醇胺和冰醋酸为原料，以冰醋酸作为溶剂，采用一锅法依次通过酰化、闭环和酯化反应最终合成乙酸[2-（2，5-二氧代-2，5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物。本发明的一种乙酸[2-（2，5-二氧代-2，5-二氢-1-吡咯基）乙基]酯化合物的合成方法具有原料廉价易得，生产成本低，合成工艺简单而且绿色环保，产品易于分离且纯度高等优点，最终产品的收率为30～35%。
申请号： CN201210573698
申请日： 2012.12.26
公开（公告）号： CN102976999A
公开（公告）日： 2013.03.20
申请（专利权）人： 上海应用技术学院
甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法
本发明涉及甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法，包括步骤：1）将通式（II）化合物与通式（III）混合，于90～120℃条件下反应5-10小时得到通式（IV）化合物；通式（III）化合物为甲酰胺类化合物的缩醛，R1、R2、R3为取代烷基或芳基；2）将通式（IV）化合物于酸性条件下水解后，在碱性、甲基化试剂及相转移催化剂条件下室温搅拌2-4小时得到产品；X为6-（2′-氰基苯氧基）嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；6-（2′-氰基苯氧基）嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；[2-[[[[4-（4-氯苯基）-丁-3-烯-2-基]亚胺基]氧基]甲基]苯基]；2-（2-（（3-丁基-4-甲基-香豆素-7-基氧基）甲基）苯基），该方法总收率达到85%以上。
申请号： CN201210549373
申请日： 2012.12.17
公开（公告）号： CN103030598A
公开（公告）日： 2013.04.10
申请（专利权）人： 上海禾本药业有限公司
一种含二氢异喹啉基团的吡咯烷-2，4-二酮类化合物、制备方法及其应用
本发明属于杀菌剂领域，公开了一种含二氢异喹啉基团的吡咯烷-2，4-二酮类化合物、制备方法及其应用。该化合物的结构如通式（I）所示，其中R1、R2、R3、R4、R5的定义如说明书所述。
申请号： CN201210524109
申请日： 2012.12.10
公开（公告）号： CN103087047A
公开（公告）日： 2013.05.08
申请（专利权）人： 南京农业大学
一种3，5-二取代异噁唑啉衍生物及其合成方法和应用
通式为I的3，5-二取代异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用，式中R表示氢、2-甲氧基、4-甲氧基、2-溴、3-氯、4-氯或3，4-二甲氧基。本发明的化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌具有显著的抑制作用，其最小抑菌浓度可达到12.5μg/mL，可用作抑菌剂。
申请号： CN201210522822
申请日： 2012.12.08
公开（公告）号： CN102993115A
公开（公告）日： 2013.03.27
申请（专利权）人： 南京师范大学
一种3，3-二甲氧基-2[2-（2-取代-4-氯均三嗪氧）苯基]丙酸甲酯杀菌剂及其合成方法
本发明公布了一种3，3-二甲氧基-2[2-（2-取代-4-氯均三嗪氧）苯基]丙酸甲酯杀菌剂及其合成方法。通过2-取代-4，6-二氯-1，3，5-均三嗪与3，3-二甲氧基-2-（2-羟基苯基）丙酸甲酯发生亲核取代反应制备得到目标化合物。本发明的3，3-二甲氧基-2[2-（2-取代-4-氯均三嗪氧）苯基]丙酸甲酯具有杀菌能力，是一种潜在的杀菌剂。
申请号： CN201210487413
申请日： 2012.11.27
公开（公告）号： CN102924391A
公开（公告）日： 2013.02.13
申请（专利权）人： 四川大学
一类3，4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了一类3，4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含3，4-二氯异噻唑的杂环化合物。
本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
申请号： CN201210436798
申请日： 2012.11.06
公开（公告）号： CN102942565A
公开（公告）日： 2013.02.27
申请（专利权）人： 江西天人生态股份有限公司；南开大学
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