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1.8 疗效判定标准 参考《中药新药临床研究指导原则》[9]评定。评价指标有发热、咳嗽、罗音等临床表现消失时间。治愈为临床症状体征消失，胸部X线检查恢复正常;显效为临床症状体征，胸部X线片明显好转;有效为临床症状、体征和胸部x线片有所改善;无效为未达到以上标准者。临床总有效率=治愈率+显效率+有效率。
1.9 统计学方法 采用SPSS 22.0统计软件进行数据分析，计数资料用率（%）表示，行χ2检验。计量资料用均数±标准差（±s）表示，用t检验进行。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 2组治疗前后炎性反应指标变化 2组患者治疗前WBC、CRP、ESR、IL-10、TNF-α比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗末较治疗前2组以上指标均显著下降（P<0.05），治疗末观察组以上指标显著优于对照组（P<0.05）。见表2。
2.2 2组治疗前后免疫功能指标比较 2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD8+比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗末较治疗前CD3+、CD4+显著升高，CD8+显著下降（P<0.05），治疗后观察组以上指标改善均显著优于对照组（P<0.05）。见表3。
2.3 2组相关症状消失时间比较 观察组在退热时间、止咳时间、X线阴影消失时间、罗音消失时间、住院时间上显著短于对照组（P<0.05）。見表4。
2.4 2组患者临床总有效率比较 完成治疗后观察组治愈率、总有效率明显高于对照组（P<0.05）。见表5。
2.5 2组患者药物不良反应比较 完成治疗后2组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。见表6。
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