蒙药巴特尔-7体外对胃癌细胞生长的影响

【摘要】目的观察蒙药巴特尔7对体外培养的人胃癌MGC803细胞生长的影响。 方法MGC803细胞经不同浓度蒙药处理后，通过MTT比色法分析蒙药作用后细胞的增殖情况。在倒置光显微镜及荧光显微镜下，观察细胞形态的变化；应用琼脂糖凝胶电泳分析诱导凋亡作用。结果巴特尔7能抑制MGC803细胞的增殖，且抑制作用随药物浓度的增加而增加。光镜下见部分细胞呈现凋亡的形态改变，琼脂糖凝胶电泳未见明显的梯状带。结论巴特尔7对胃癌MGC803细胞生长具有明显的抑制作用。

【关键词】蒙药；胃癌细胞；凋亡

Effect of Inner Mongolia Drugs Bateer7 on growth of human gastric cancer in vitroDENG Xiuling,LIU Shuping,WANG Dong.Department of Biochemistry and Molecular Biology,Inner Mongolia Medical College,Hohhot 010059,China

【Abstract】ObjectiveTo studay the effect of Inner Mongolia Drug Bateer7 on growth of humand gastric cancer MGC803 cell in vitro MethodsBateer7 in different dose were used to treat MGC803 cell, then MTT assay was employed to examine the proliferation inhibitory effect of Mongolia Drug on MGC803 cell.Morphologic changes were observed by reverse discrepancy and offluorescent light staining microscope DNA electophoresis was uitilized to detect the apoptosis of MGC803 cell induced by Bateer7ResultsMTT assay showed that Bateer7 has proliferation inhibiting effect on MGC803 cell in dose dependent manners; morphologic changes of apoptosis was observed by the light microscope DNA electophoresis hasnt observed topical “DNA Ladder”ConclusionBateer7 has growth inhibiting effect on gastric cancer MGC803 cell in vitro.

【Key words】Inner Mongolia Drugs; Gastric cancer cell; apoptosis

作者单位：010059呼和浩特，内蒙古医学院生物化学与分子生物学教研室

(邓秀玲刘淑萍)；内蒙古自治区医院神经内科(王栋)恶性肿瘤严重威胁着人们的生命，它的发生、发展与细胞异常增殖和分化有关，如何抑制肿瘤细胞的无限增殖能力，是肿瘤治疗的一个基本问题。本实验探讨蒙药巴特尔7对胃癌细胞生长的影响，为抗肿瘤蒙药的进一步开发提供一些理论依据。

1材料和方法

11实验材料培养基DMEM为Gibco公司产品，胎牛血清为中国医学科学院血液学研究所生产，噻唑蓝(MTT)和二甲基亚砜(DMSO)均为Sigama公司产品。蒙成药巴特尔7(以下简称蒙药)、 由内蒙古中蒙医院制剂室生产，用PBS配成50 mg/ml贮液，02 mm滤膜过滤除菌4℃保存，实验时用培养液稀释到所需浓度。

12细胞培养MGC803细胞由北京肿瘤研究所提供，于含庆大霉素80U/ml、10%灭活胎牛血清的DMEM的培养液中培养，置37℃、5%CO2温箱中孵育，取对数生长期细胞用于实验。

13蒙药对胃癌MGC803的细胞杀伤作用：采用噻唑蓝比色法(MTT法)，取对数生长期的MGC803细胞，经消化液消化后制成单细胞悬液，调整细胞浓度为3×104个/ml接种96孔培养板，吹打均匀，每孔接种细胞悬液100 μl，置37℃、5% CO2温箱中孵育。24 h后实验组分别加入不同浓度的蒙药， 终浓度分别为25、125、063、031、015 mg/ml。另设阴性对照组(只有细胞，不加药)，空白对照组(只含等量培养基，无细胞和药)。各处理组设8个复孔。以上各处理组总体积均为200 ul。加药后继续培养72 h，每孔加入20 ulMTT(5 mg/ml)37℃温育4 h，离心弃上清后每孔加200 ulDMSO，振荡10 min。选择570 nm波长，酶标仪上检测各复孔吸光度(A值)。进行数据统计时，每组去除一个最大值和最小值，按下列公式计算细胞生长抑制率。

抑制率%=(对照组平均A值实验组平均A值)/(对照组平均A值空白组平均A值)×100%

14细胞形态变化观察①倒置光显微镜观察：将MGC803细胞以6×105个/ml接种于75 ml 培养瓶中，培养24 h，更换培养液，对照组细胞用DMEM继续培养，实验组细胞加入含蒙药的培养基，培养后每6 h观察细胞形态变化。②荧光双染检测细胞核形态变化：收集蒙药处理24、36、48 h的细胞，离心、洗涤后制成细胞悬液，hochest33342和PI荧光染色、洗涤后滴片，于荧光显微镜(日本Nikon)下观察。

15琼脂糖凝胶电泳检测收集25 mg/ml不同时间处理组细胞18×106个，按文献1方法提取DNA。取DNA样品20 ul与上样缓冲液按6∶1混匀，上样于凝胶样品孔中，于05 TBE电泳缓冲液中进行电泳，55 V，2~3 h。

16统计学处理数据用x±s表示， 单因素方差分析进行统计，P<005具有显著性差异。

2结果

21蒙药对MGC803细胞杀伤作用从表1可见，巴特尔7能显著抑制细胞的生长，与阴性对照组比较具有显著性差异(P<005)。且随着药物剂量增加，抑制率逐渐增高。 计算半数抑制浓度(IC50)1 mg/ml。

22细胞形态学观察倒置光镜下见， 对照组细胞呈不规则多角形生长，细胞均质而透明， 生长旺盛。 低浓度巴特尔7处理24 h后既有少数细胞开始变圆，细胞皱缩，细胞增殖速度减慢。25 mg/ml药物作用24 h后部分细胞已变圆， 体积变小，细胞表面变得粗糙，出现“吐泡”现象，形似梅花状改变，呈现出凋亡细胞的形态改变。随着作用时间延长，细胞亮度明显下降，凋亡细胞数目逐渐增加。荧光双染后，可见对照组细胞核均匀一致，被Hoechst/33342染成蓝色荧光。25 mg/ml药物作用48 h细胞核染色质凝集、碎裂、凋亡小体形成。

23DNA电泳检测对照组在距点样孔附近有一条亮带，25 mg/ml娜仁处理细胞24 h电泳时隐约可见“梯状带”，36 h、48 h处理组未见梯状带的出现。

3讨论

蒙医药是蒙古民族特有的医药，蒙医以经验医学为主，积累了许多经验方用于治疗各种肿瘤，并取得了一定的疗效［2，3,4］。本实验将巴特尔7作用于体外培养的胃癌细胞，发现其可明显抑制胃癌细胞的生长，且呈现剂量依赖性的细胞毒作用。 这与一些复方中药［57］体外抗肿瘤的细胞毒作用相似。在倒置光显微镜下观察，药物作用后部分细胞皱缩、体积变小，细胞出现“吐泡”现象，呈现凋亡细胞的形态学变化。为进一步证实倒置光显微镜下的观察结果，我们采用Hoechst3342/PI双重染色，来观察细胞核的变化，也显示了凋亡细胞的改变。提示该蒙药可能具有诱导细胞凋亡的作用。

自1980年Wyllie［8］把内源性核酸内切酶降解DNA产生的“梯形带”与细胞凋亡相联系，DNA的ladder带一直被认为是鉴定细胞凋亡的重要生化标志。本实验DNA电泳没有出现典型的凋亡“梯形带”，巴特尔7 作用24 h电泳隐约可见“梯形带”。其他时间组未见“梯形带”,但也没有坏死细胞DNA涂抹状的拖带现象。提示巴特尔7作用方式较温和，可能在早些时候DNA被降解成大的片段。有学者认为大片段的形成可能发生在细胞凋亡早期，寡核甘酸片段则出现于凋亡晚期，但有些研究则认为，在凋亡晚期不一定出现小片段。赵小英等［9］在研究紫杉醇对K562细胞的凋亡诱导作用中也观察到此现象的发生。谭宇蕙等［10］报道小糵碱对人胃癌MGC803细胞生长抑制及诱导凋亡的作用实验中也出现本结果。本实验结果表明巴特尔7可抑制体外培养的胃癌细胞的生长，这种抑制作用是通过诱导细胞凋亡还是通过其他机制实现的尚需进一步研究。

参考文献

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［8］Wyllie AH, Cell death: the significance apoptosisNatrure,1980,284:555.

［9］赵小英，徐磊，张晓红,等紫杉醇对K562细胞增殖抑制作用及诱导凋亡的作用 实用肿瘤学杂志,2002,17(6)：376378.

［10］谭宇蕙，陈冠林，郭淑杰,等小糵碱对人胃癌MGC803细胞生长抑制及诱导凋亡的作用中国药理学通报,2001.12(1)：4043.

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