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乙型肝炎病毒DNA与“乙肝两对半”模式关系的临床分析

时间:2022-05-09 16:10:03 来源:网友投稿

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1 资料与方法

1.1 一般资料

整群选取该院确诊的236例乙型病毒性肝炎患者,其中男146例,女90例,年龄18~67岁,平均年龄(31.2±5.61)岁。

1.2 检验方法

1.2.1 乙肝两对半检测 采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)进行检测,仪器为DNM-9602酶免工作站操作系统,血清标志物HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb等。

1.2.2 HBV-DNA检测分析 采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测患者HBV-DNA。

1.3 统计方法

所有数据应用SPSS 19.0软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

不同“乙肝两对半”模式的患者HBV-DNA阳性率不同,差异有统计学意义(=34.25,P<0.05)。不同“乙肝两对半”模式的患者HBV-DNA含量不同,乙肝两对半中HBsAg(+),HBeAg(+)和HBcAb(+)模式患者的HBV-DNA阳性率及HBV-DNA含量最高,为95.31%及(6.47±1.24)。HBsAg(+)模式的患者HBV-DNA阳性率均高于HBeAg(-)模式,差异均有统计学意义(P<0.05)。“乙肝两对半”模式与HBV-DNA阳性率相关性较为显著(χ2=35.63,r=0.30,P<0.05)。具体结果详见表1、2。

3 讨论

目前,我国诊断乙肝的方法主要是“乙肝两对半”,“乙肝两对半”是对乙肝进行初步诊断并粗略估计乙肝病毒DNA复制水平的一种检查方式。该法时乙肝感染检测的较为传统手段方式,检测的是人体对HBV的免疫反应状态,其临床诊断血清标志物较多,包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb及HBcAb,而血清标志物组合模式较多,且较为复杂,因此很容易造成临床诊断时上对部分患者的HBV感染情况难以准确判断,甚至会出现漏诊情况。FQ-PCR是目前临床基因诊断的较为先进的手段之一,该法采用完全封闭管检测,无需要PCR后处理,避免了交叉污染,而实时PCR检测技术可准确有效的进行病毒DNA定量,因此其灵敏度较普通PCR高。而荧光探针可以通过光电传统直接探测PCR扩增过程中荧光信号的变化获得定量结果,所以还具有DNA杂交的高特异性和光谱的高精确性[4-7],克服了常规PCR的许多缺点。因此FQ-PCR可有效的检测病情,包括对乙肝病毒的定量,是否复制,其感染状态,患者是否需要吃药,药物的选择,以为临床治疗提高可靠的依据。

该研究结果显示,“乙肝两对半”模式与HBV-DNA两种诊断方式相关性较好,乙肝两对半中HBsAg(+),HBeAg(+)和HBcAb(+)模式患者的HBV-DNA阳性率最高为95.31%,同时HBV-DNA含量最高为(6.47±1.24)copies/mL。“乙肝两对半”模式与HBV-DNA阳性率相关性较为显著(χ2=35.63,r=0.30,P<0.05)。该研究结果与文献报道一致[8]。

综上所述,“乙肝两对半”模式与HBV-DNA联合用于乙肝诊断时,其检测结果具有较高诊断价值,可作为其诊断与疗效评估的可靠指标。

[参考文献]

[1] 黄婧.乙肝患者病毒学检验的临床分析[J].大家健康,2014(3):66.

[2] 陈新月.乙肝“小三阳”并非总比“大三阳”好[J].健康,2015(1):6-7.

[3] 凌宇.168例慢性乙型肝炎肝组织病理结果与临床分析[J].临床内科杂志,2014,31(3):198-199.

[4] 夏羽贤.乙肝表面抗原阳性者肝功及血脂检测结果的分析[J].中国医药指南,2013,11(13):573-574.

[5] 王懿,洪伟.346例慢性乙肝患者血清HBV-DNA及前S1抗原检测结果分析[J].标记免疫分析与临床,2013, 20(6):475-476.

[6] 曾繁钰,蒋冰,谭璐.Pre S1抗原与HBV血清学标志物和HBV DNA的相关性及临床意义[J].武汉大学学报:医学版,2014, 35(1):85-88.

[7] 卢伟,黄泽棋,邓爱红,等.乙肝患者血清抗原与抗体双阳性两对半模式与HBV-DNA和体液免疫检测结果分析[J].医学检验与临床,2014,11(5):1-3.

[8] 靳礼松.乙型肝炎病毒DNA与“乙肝两对半”模式关系的临床研究[J].国际检验医学杂志,2013,34(21):2837-2839.

(收稿日期:2015-06-14)

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