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lfym [j^Z٨.z> zޕ^vgj '(bͩ_x"wrا(z t[r{azgj j˥jr,ڕ(}-x+lu{bJ{,(rZl6x"rh,
ٞrɿO^tM&˥jr, _ih'(UzȜVj˥jr,T rZl60])i(Xr+ \騱ȥbq{q)ؚ>zyڦj۬<<oi_,Z"http://www.gzzcxlzx.com/t/ganshou/" target="_blank" class="keylink">感受反应[6]。有研究表明，孢子萌发后菌根真菌的芽管在穿过土壤过程中，在遇到潜在的宿主植物根系之前，菌丝的延伸和发育受到孢子内储存的碳的限制[7]。而目前研究最多的是主导信号，Gomez等[8]认为菌根真菌-植物共生体的形成始于彼此之间的信号交换，植物主导分枝因子（Branching factor）产生的信号会诱导孢子萌发，之后引起根外菌丝强烈分枝，根外菌丝的大量增殖增加了其接触到宿主植物根系的机会，同时菌根真菌也释放真菌因子以诱导植物根细胞中的基因表达发生变化，从而为菌根真菌的侵入并与根细胞相结合做好准备（图2）。目前还不清楚菌根真菌主导的真菌因子的具体化学成分，研究现已证实，植物主导的分枝因子是由根系分泌物中的独角金内酯来表达的。独角金内酯（Strigolactones）是一种新的植物激素，其作用与生长素和细胞分裂素类似，它们能够协同作用调节和控制植物的侧枝生长，以维持植物的株型。Umehara 等[9]认为，独脚金内酯的双重生物学功能表明其在协调植物地上部分和地下部分的生长过程中起着关键作用。独角金内酯是一种倍半萜烯化合物，其分子骨架结构由4个环组成，主要在植物的根中由类胡萝卜素代谢合成[10]。目前已经从很多植物的根中分离出这种物质，与独角金内酯合成相关的基因发现于所有的高等植物中，其天然产物中主要有5种：5-脱氧独角金醇（5-deoxystrigol）、独脚金醇（Strigol）、高粱内酯（Sorgolactone）、黑蒴醇（Alectrol）和列当醇（Orobanchol）；人工合成的类似物有GR24、GR6和GR7等[11]。虽然在植物根细胞中独角金内酯合成的具体途径还不很清楚，但对几种植物的遗传分析表明，独角金内酯的产生源于胡萝卜素的裂解产物。目前已知有3个酶参与这一过程，胡萝卜素裂解双加氧酶7（CCD7，MAX3/RMS5/HTD1/D17）、胡萝卜素裂解双加氧酶8（CCD8，MAX4/RMS1/DAD1/D10）和细胞色素P450单加氧酶（Cyt P450，MAX1）[12]。独角金内酯的生理作用体现在它能够诱导菌根真菌根外菌丝的分枝和激活真菌的线粒体，研究发现真菌细胞呼吸作用在受到诱导后明显增加，这可能与根外菌丝不断分裂所需能量有关。独角金内酯可在皮克或纳克水平（pg/ng）上发挥作用，每个培养皿中含30 pg的5-脱氧独角金醇的化学提取物质就能诱导珍珠巨孢囊霉（Gigaspora margarita）的菌丝发生强烈的分枝[13]。
2.2 菌根真菌-植物共生体的共生关系
菌根真菌-植物共生关系是研究菌根真菌的基础，化石资料表明，起源于大约4亿年前的这种共生关系在植物从水生演变到陆生的进化过程中起着重要作用[14]。这种共生关系也是地球陆地生态系统中最重要的共生关系之一，它对植物的生物多样性和生态系统的稳定性都具有重大影响。菌根真菌被认为是专性活体共生真菌，植物与菌根真菌的共生关系建立在营养物质互相交换的基础之上[15]。丛枝菌根真菌并不是宿主专一型的菌类，一种菌根真菌可以同时侵染大量的某一类植物，也可以侵染大量的不同类植物[16]。草本植物等小型植物和木本植物等大型植物能够被同一菌根真菌个体侵染，因此不同种植物之间可以通过菌根真菌网络互相联系[17]。这种菌根真菌网络的存在揭示了菌根真菌在不同种类植物之间分配营养物质和水分等资源与植物在植物种群中植株个体大小、在植物群落中相对的优势地位及在生态系统中的身份无关。
研究表明，在植物根中独角金内酯的合成受到植物营养状况的支配。即寄主植物主导独角金内酯的合成和分泌，当土壤中磷元素缺乏时，独角金内酯的合成会增加，当土壤中磷元素饱和时，独角金内酯的分泌会减少。与此类似的是，植物的分枝也受其自身营养条件的制约，植物在缺乏营养的条件下其自身的分枝会受到抑制。同时，植物与丛枝菌根真菌的共生关系也受到植物营养状况的调控，植物处于营养元素匮乏状态下时会促进与丛枝菌根真菌形成共生关系，反之，菌根真菌与植物之间的关系有可能演变为寄生关系。陈彩艳等[18]认为独角金内酯调控植物分枝和真菌共生属于开源节流的调控模式，当土壤中营养元素缺乏时，植物根系会加速合成独角金内酯并释放到土壤中，加速菌根真菌与自身的根系建立共生关系，从而利用菌根真菌来改善自身的营养状况；同时，独角金内酯向叶冠部分输送以限制植物的分枝来节约使用有限的营养物质用以供给地下菌丝的增殖和扩繁。当植物与真菌的共生关系形成后，植物的营养状况会因为植物菌根共生关系的建立而得到改善，植物也会随之减少独角金内酯的合成，促进植物的分枝形成并减少与真菌的共生，这时菌根真菌与植物共生也会因独角金内酯分泌减少而得以控制。试验证明，西红柿的独角金内酯在缺磷状态下受到磷元素缺乏的诱导，西红柿根的提取物比磷饱和状态下的根提取物更能诱导丛枝菌根外菌丝分枝[19]。
3 小结与展望
丛枝菌根真菌是一种普遍存在于陆生植物根际的有益共生微生物，作为陆地生态系统中的“关键共生物”，菌根真菌在土壤贫瘠的条件下，可通过其复杂的地下菌丝网络来提高植物对矿质元素和水分的吸收[20]；促进土壤团聚体的形成；在极端环境下，通过改善寄主自身的营养来增强植物抗逆性的能力；在此基础上使土壤微生态环境得到明显改善[21]。菌根植物根际分泌大量的化学物质，在数量上和质量上都直接或间接影响根际中的微生物群体。丛枝菌根真菌优良的生理生态特点引起了国内外学者极大关注，对菌根真菌-植物共生体开始了广泛的研究。目前在种群和群落水平上，丛枝菌根真菌主要应用在农业、园艺、森林以及环境修复，用来增加农作物产量和限制农药的使用[22]。在细胞水平上，Paszkowski等[23]描述了菌根真菌侵染植物根系的过程，Gee等[3]描述了菌根发育的过程，Zocco等[24]分析了菌根真菌新陈代谢和营养物质运输的过程。而未来菌根真菌的发展方向则在分子水平上，目前已有相关研究，比如Kistner[25]找到了豆科植物中决定丛枝菌根和根瘤菌共生关系的7种基因，Sally等[26]分析了丛枝菌根和根瘤菌共生关系基因控制信号传导的过程等，但在分子水平上的研究则是解决丛枝菌根真菌发育并侵染根系机理的本质所在。
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